每日一练丨执业药师考生每日必做练习题8 [复制链接]

润德教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！

中药一

1.来源于薯蓣科的中药是

A.射干

B.姜*

C.知母

D.山药

E.重楼

2.主产于河南的药材是

A.知母

B.山药

C.莪术

D.天冬

E.泽泻

3.呈类圆形厚片，表面类白色或淡*白色。质脆，易折断，断面类白色，富粉性的饮片是

A.山药

B.白芷

C.甘草

D.天南星

E.天花粉

4.山药的药用部位为

A.干燥茎枝

B.干燥块根

C.干燥块茎

D.干燥鳞茎

E.干燥根茎

5.来源于百合科，入药部位为干燥根茎的中药有

A.重楼

B.知母

C.山药

D.土茯苓

E.山麦冬

1.来源于薯蓣科的中药是

A.射干

B.姜*

C.知母

D.山药

E.重楼

答案：D

解析：山药来源为薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎。

2.主产于河南的药材是

A.知母

B.山药

C.莪术

D.天冬

E.泽泻

答案：B

解析：山药主产于河南省的温县、武陟、博爱、沁阳等地（旧怀庆府）。

3.呈类圆形厚片，表面类白色或淡*白色。质脆，易折断，断面类白色，富粉性的饮片是

A.山药

B.白芷

C.甘草

D.天南星

E.天花粉

答案：A

解析：山药（饮片）呈类圆形厚片，表面类白色或淡*白色。质脆，易折断，断面类白色，富粉性。

4.山药的药用部位为

A.干燥茎枝

B.干燥块根

C.干燥块茎

D.干燥鳞茎

E.干燥根茎

答案：E

解析：山药来源为薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎。

5.来源于百合科，入药部位为干燥根茎的中药有

A.重楼

B.知母

C.山药

D.土茯苓

E.山麦冬

答案：ABD

解析：①来源为百合科的中药有川贝母、浙贝母、*精、玉竹、重楼、土茯苓、天冬、麦冬、山麦冬、知母等。②其中，*精、玉竹、重楼、土茯苓、知母的入药部位为干燥根茎；川贝母、浙贝母的入药部位为干燥鳞茎；天冬、麦冬、山麦冬的入药部位为干燥块根。

中药二

1.既能安神益智，又能祛痰开窍的药是

A.琥珀

B.酸枣仁

C.柏子仁

D.夜交藤

E.远志

2.夜交藤除养心安神外，又能

A.清热解*

B.利尿通淋

C.润肠通便

D.明目除翳

E.祛风通络

3.既能解郁安神，又能活血消肿的药是

A.朱砂

B.磁石

C.珍珠

D.酸枣仁

E.合欢皮

4.既能治疗肝阳上亢导致的头晕目眩，又能治疗肝火目赤翳障的药是

A.石决明

B.牡蛎

C.赭石

D.蒺藜

E.罗布麻叶

5.珍珠母的主治病证不包括

A.肝阳上亢

B.肝热目赤

C.肝虚目昏

D.肝气郁结

E.湿疹湿疮

1.既能安神益智，又能祛痰开窍的药是

A.琥珀

B.酸枣仁

C.柏子仁

D.夜交藤

E.远志

答案：E

解析：远志的功效是安神益智，祛痰开窍，消散痈肿。

2.夜交藤除养心安神外，又能

A.清热解*

B.利尿通淋

C.润肠通便

D.明目除翳

E.祛风通络

答案：E

解析：夜交藤的功效是养心安神，祛风通络。

3.既能解郁安神，又能活血消肿的药是

A.朱砂

B.磁石

C.珍珠

D.酸枣仁

E.合欢皮

答案：E

解析：合欢皮的功效是解郁安神，活血消肿。

4.既能治疗肝阳上亢导致的头晕目眩，又能治疗肝火目赤翳障的药是

A.石决明

B.牡蛎

C.赭石

D.蒺藜

E.罗布麻叶

答案：A

解析：石决明主治①肝阳上亢所致头晕目眩；②肝火之目赤翳障，肝虚之目昏。

5.珍珠母的主治病证不包括

A.肝阳上亢

B.肝热目赤

C.肝虚目昏

D.肝气郁结

E.湿疹湿疮

答案：D

解析：珍珠母主治①肝阳上亢所致头晕目眩，失眠惊悸；②肝热之目赤，肝虚之目昏；③湿疮，湿疹。

中药综合

1.服用四神丸，宜选用的药引是

A.*酒

B.姜汤

C.米汤

D.盐水

E.清茶

2.同时使用两种滴眼剂，宜间隔

A.2分钟

B.4分钟

C.6分钟

D.8分钟

E.10分钟

3.孕妇禁用的中药是

A.淫羊藿

B.水蛭

C.华山参

D.滑石

E.天冬

4.健胃药和对胃肠刺激性较大的药物宜

A.空腹服

B.饭前服

C.饭后服

D.发作前1～2小时服

E.睡前服

5.处方有效期最长不得超过

A.2天

B.3天

C.5天

D.7天

E.10天

1.服用四神丸，宜选用的药引是

A.*酒

B.姜汤

C.米汤

D.盐水

E.清茶

答案：C

解析：四神丸、更衣丸用米汤送服，取其保护胃气。

2.同时使用两种滴眼剂，宜间隔

A.2分钟

B.4分钟

C.6分钟

D.8分钟

E.10分钟

答案：E

解析：若同时使用2种药液，宜间隔10分钟。

3.孕妇禁用的中药是

A.淫羊藿

B.水蛭

C.华山参

D.滑石

E.天冬

答案：B

解析：《中国药典》（年版一部）收载的妊娠禁用中药有：丁公藤、三棱、干漆、土鳖虫、大皂角、千金子、千金子霜、川乌、马钱子、马钱子粉、马兜铃、天山雪莲、天仙子、天仙藤、巴豆、巴豆霜、水蛭、甘遂、朱砂、全蝎、红粉、芫花、两头尖、阿魏、京大戟、闹羊花、草乌、牵牛子、轻粉、洋金花、莪术、猪牙皂、商陆、斑蝥、雄*、黑种草子、蜈蚣、罂粟壳、麝香。

4.健胃药和对胃肠刺激性较大的药物宜

A.空腹服

B.饭前服

C.饭后服

D.发作前1～2小时服

E.睡前服

答案：C

解析：一般药物宜于饭后服，滋补药宜饭前服，驱虫和泻下药宜空腹服，安眠药宜睡前服，抗疟药宜在发作前1～2小时服用，健胃药和对胃肠刺激性较大的药物宜饭后服。

5.处方有效期最长不得超过

A.2天

B.3天

C.5天

D.7天

E.10天

答案：B

解析：处方一般以当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期，但最长不得超过3天。

西药一

1.关于颗粒剂质量要求的说法，错误的是

A.混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查

B.化学药品颗粒剂干燥失重减失重量不得超过9.0%

C.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%

D.颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮

E.颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%

2.颗粒剂质量检查不包括

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.无菌、无热原

E.装量差异

3.下列关于片剂特点的说法，错误的是

A.剂量准确、服用方便

B.成本低、产量大

C.受外界因素影响较小，化学性质更稳定

D.适合老人、儿童易服用

E.缓、控释片剂制备工序比其他固体制剂多，技术难度高

4.下列关于片剂质量要求的叙述，正确的是

A.舌下片、泡腾片崩解时限为5分钟

B.一般认为普通片剂的硬度在30N以上为宜

C.脆碎度小于2%为合格品

D.平均片重为0.2g的片剂，片重差异限度是±5%

E.普通片剂的崩解时限是5分钟

5.下列关于片剂崩解时限的说法，错误的是

A.泡腾片的崩解时限为5分钟

B.可溶片的崩解时限为5分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为30分钟

D.肠溶衣片在pH6.8磷酸盐缓冲液中，1小时内全部崩解

E.普通片剂的崩解时限为15分钟

1.关于颗粒剂质量要求的说法，错误的是

A.混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查

B.化学药品颗粒剂干燥失重减失重量不得超过9.0%

C.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%

D.颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮

E.颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%

答案：B

解析：一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于l05℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。

2.颗粒剂质量检查不包括

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.无菌、无热原

E.装量差异

答案：D

解析：颗粒剂的质量检查包括：①外观；②粒度；③干燥失重；④溶化性；⑤装量差异。无菌、热原检查是注射剂质量检查内容中的一项。

3.下列关于片剂特点的说法，错误的是

A.剂量准确、服用方便

B.成本低、产量大

C.受外界因素影响较小，化学性质更稳定

D.适合老人、儿童易服用

E.缓、控释片剂制备工序比其他固体制剂多，技术难度高

答案：D

解析：片剂的特点包括：①剂量准确、服用方便；②受外界因素影响较小，化学性质更稳定；③生产成本低、产量大，售价较低；④种类较多，应用广泛；⑤运输、使用、携带方便；⑥制备工序比其他固体制剂多，技术难度高。但片剂呈片状，体积较大，不适合老人、儿童服用。

4.下列关于片剂质量要求的叙述，正确的是

A.舌下片、泡腾片崩解时限为5分钟

B.一般认为普通片剂的硬度在30N以上为宜

C.脆碎度小于2%为合格品

D.平均片重为0.2g的片剂，片重差异限度是±5%

E.普通片剂的崩解时限是5分钟

答案：A

解析：片剂的质量要求其硬度要适中，一般认为普通片剂的硬度在50N以上为宜；脆碎度小于1%为合格品；平均片重为0.2g（小于0.30g）的片剂，片重差异限度是±7.5%；普通片剂的崩解时限是15分钟。

5.下列关于片剂崩解时限的说法，错误的是

A.泡腾片的崩解时限为5分钟

B.可溶片的崩解时限为5分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为30分钟

D.肠溶衣片在pH6.8磷酸盐缓冲液中，1小时内全部崩解

E.普通片剂的崩解时限为15分钟

答案：B

解析：片剂应符合崩解度的要求，普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

西药二

1.属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是

A.利多卡因

B.索他洛尔

C.美托洛尔

D.硝酸甘油

E.维拉帕米

2.属于延长动作电位时程药（第Ⅲ类）的抗心律失常药是

A.维拉帕米

B.胺碘酮

C.美西律

D.拉贝洛尔

E.普鲁卡因胺

3.可阻断β受体，用于治疗室上性快速型心律失常的药品是

A.硝酸甘油

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.氯沙坦

E.美托洛尔

4.对α和β受体均有阻断作用的药物是

A.酚妥拉明

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.去甲肾上腺素

E.哌唑嗪

5.具有肺*性和光过敏反应的抗心律失常药是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.地尔硫?

D.维拉帕米

E.胺碘酮

1.属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是

A.利多卡因

B.索他洛尔

C.美托洛尔

D.硝酸甘油

E.维拉帕米

答案：A

解析：利多卡因属于钠通道阻滞剂。

2.属于延长动作电位时程药（第Ⅲ类）的抗心律失常药是

A.维拉帕米

B.胺碘酮

C.美西律

D.拉贝洛尔

E.普鲁卡因胺

答案：B

解析：胺碘酮属于延长动作电位时程药。

3.可阻断β受体，用于治疗室上性快速型心律失常的药品是

A.硝酸甘油

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.氯沙坦

E.美托洛尔

答案：E

解析：美托洛尔是β受体阻断剂，可用于治疗室上性快速型心律失常。

4.对α和β受体均有阻断作用的药物是

A.酚妥拉明

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.去甲肾上腺素

E.哌唑嗪

答案：C

解析：拉贝洛尔是β受体阻断剂，兼有阻断α1受体的作用，对周围血管具有舒张功能。

5.具有肺*性和光过敏反应的抗心律失常药是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.地尔硫?

D.维拉帕米

E.胺碘酮

答案：E

解析：胺碘酮可引起肺*性，服药者还常发生显著的光过敏反应。

西药综合

1.属于处方前记的内容为

A.药品名称

B.临床诊断

C.药品规格

D.用法用量

E.药品剂型

2.用白色处方纸书写，右上角无标注的是

A.第一类精神药品处方

B.麻醉药品

C.普通处方

D.急诊处方

E.儿科处方

3.药师审核用药适宜性，不包括的内容是

A.审核是否有重复给药现象

B.审核药品金额的准确性、合理性

C.审核剂量、用法的正确性

D.审核处方用药与临床诊断的相符性

E.对于必须做皮试的药品，审核是否注明过敏试验及结果的判定

4.以下对“四查十对”的叙述中，最正确的是

A.查处方，对性别

B.查临床诊断，对用药合理性

C.查用药合理性，对科别

D.查药品，对药名、剂型、规格、数量

E.查配伍禁忌，对药品性状、规格、数量

5.用药指导的内容不包括

A.药品的用法用量

B.适宜的用药时间

C.药物剂型的正确使用

D.药品价格合理性

E.用药禁忌证

1.属于处方前记的内容为

A.药品名称

B.临床诊断

C.药品规格

D.用法用量

E.药品剂型

答案：B

解析：前记包括医疗、预防、保健机构名称，费别（支付与报销类别），患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添加特殊要求的项目。麻醉药品、第一类精神药品和*性药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。药品名称、剂型、规格和用法用量属于处方正文的内容。

2.用白色处方纸书写，右上角无标注的是

A.第一类精神药品处方

B.麻醉药品

C.普通处方

D.急诊处方

E.儿科处方

答案：C

解析：处方颜色：①普通处方的印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡*色，右上角标注“急诊”；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

3.药师审核用药适宜性，不包括的内容是

A.审核是否有重复给药现象

B.审核药品金额的准确性、合理性

C.审核剂量、用法的正确性

D.审核处方用药与临床诊断的相符性

E.对于必须做皮试的药品，审核是否注明过敏试验及结果的判定

答案：B

解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。

4.以下对“四查十对”的叙述中，最正确的是

A.查处方，对性别

B.查临床诊断，对用药合理性

C.查用药合理性，对科别

D.查药品，对药名、剂型、规格、数量

E.查配伍禁忌，对药品性状、规格、数量

答案：D

解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

5.用药指导的内容不包括

A.药品的用法用量

B.适宜的用药时间

C.药物剂型的正确使用

D.药品价格合理性

E.用药禁忌证

答案：D

解析：用药指导的内容包括所调配药品的用法、用量、适宜的用药时间、药物剂型的正确使用、注意事项、用药禁忌证、药品贮存、药品不良反应信息等。

法规

1.血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构进行批签发审核检验，该检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

2.国家对新药审批时进行的检验属于

A.抽查抽验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

3.药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于

A.监督抽验

B.评价抽验

C.复验

D.指定检验

4.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A.抽查检验

B.指定检验

C.注册检验

D.复验

5.复验的样品必须是

A.同品种的其他样品

B.同批次产品的其他样品

C.原药品检验机构同一样品的留样

D.A选项和B选项均对

1.血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构进行批签发审核检验，该检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

答案：D

解析：血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构进行批签发审核检验，该检验属于指定检验。

2.国家对新药审批时进行的检验属于

A.抽查抽验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

答案：B

解析：国家对新药审批时进行的检验属于注册检验。

3.药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于

A.监督抽验

B.评价抽验

C.复验

D.指定检验

答案：A

解析：药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于监督抽验。

4.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A.抽查检验

B.指定检验

C.注册检验

D.复验

答案：A

解析：结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于抽查检验。

5.复验的样品必须是

A.同品种的其他样品

B.同批次产品的其他样品

C.原药品检验机构同一样品的留样

D.A选项和B选项均对

答案：C

解析：复验的样品必须是原药品检验机构同一样品的留样。